트레보그루맙·가레토스맙, 근손실 막는 항체 임상 2상 결과
이 글의 순서 아이디어는 단순합니다 항체는 어떻게 작동하나 COURAGE 임상 2상 — 26주 결과 왜 항체를 하나 더 얹어야 했나 🔴 여기서 분명히 해야 할 것 정리 출처 아이디어는 단순합니다 앞선 글에서 정리했듯, 마이오스타틴 은 근육이 스스로 만들어 자기 성장을 멈추게 하는 단백질입니다. 유전자가 망가진 소·쥐·사람에서 근육이 크게 발달한 것이 확인됐습니다. 여기서 나온 아이디어는 이렇습니다. 유전자를 바꿀 수는 없지만, 이미 만들어진 마이오스타틴 을 붙잡을 수는 있다. 그 방법이 항체 입니다. 항체는 어떻게 작동하나 항체는 특정 단백질에만 달라붙는 분자입니다. 마이오스타틴에 달라붙는 항체를 몸에 넣으면, 마이오스타틴 이 수용체 까지 가지 못하고 중간에 붙잡힙니다. 수용체가 비어 있으니 "그만 키워"라는 신호가 전달되지 않습니다. 브레이크를 밟는 손을 잡아두는 셈입니다. 그리고 이걸 살 빼는 약과 함께 쓰면 어떻게 될까요. 지방은 약이 빼고, 근육은 항체가 지키는 구조가 됩니다. 실제로 그 실험이 진행됐습니다. COURAGE 임상 2상 — 26주 결과 리제네론(Regeneron) 이 진행한 시험입니다. 투여군 잃었을 제지방 대비 보존율 세마글루타이드 단독 기준 (감량분의 33%가 제지방) + 트레보그루맙 저용량 50.8% + 트레보그루맙 고용량 51.3% + 트레보그루맙 + 가레토스맙 (삼중요법) 80.9% 세마글루타이드만 쓴 그룹은 빠진 체중의 33%가 제지방 이었습니다. 여기에 트레보그루맙 을 더하자 그 손실의 약 절반 이 막혔습니다. 가레토스맙 을 하나 더 얹은 삼중요법에서는 80.9%가 보존 됐습니다. 출처 · Regeneron COURAGE Phase 2 (26주) · EASD 2025 late-breaking oral 왜 항체를 하나 더 얹어야 했나 여기서 궁금해집니다. 마이오스타틴을 막았는데 왜 절반밖에 못 막았을까요. 답은 브레이크가 하나가 아니라는 데 있습니다. 근육 성장을 억제하는 신호는 마이오스타틴...